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부모중 아버지나 어머니로부터 전달될 수 있는 많은 다른 선천성 결함이 알려져 있으며, 이것이 우성형질인 경우 아기에게 이어질 확률은 커지게
된다. 이 병들 중에는 굽어지지 않는 다섯째 손가락 또는 번외지와 같은 경우도 포함, 한쪽 부모가 한 손 또는 양손이 바닷가재의 발톱과 같은
모양일 때 유전에 의한 결함이 나타날 가능성은 좀 더 심각하다. 이와 같은 가계에서는 그 자손이 불구가 될 위험성이 50%나 된다.
부모는 발달이 덜 된 턱뼈를 가지고 있으나 다른 결함은 없었다. 그러나 이 영향을 받은 아이(50%의 위험률)는 귀가 없고
미발달된 턱뼈를 가지며 눈의 형태에도 이상이 나타나게 되는데 이와 같은 선천성 기형을 Treacher-Collins 증후군이라 한다.
번외지나 다지는 유아에서 자주 발견되고 있다. 약 100명의 흑인 신생아중 한 명이 손가락이나 발가락의 수가 한쪽이나 또는
양쪽에서 정상보다 많다. 다지증은 우성유전으로 한쪽 부모로부터 유전된다. 종종 부모들은 이 경미한 결함의 가족 병력을 부정한다. 그들 중 몇몇은
그들의 손에서 다섯째 손가락 기부에 잇는 작은 흉터를 보고 물을 때 그것에 관해 알지 못한다. 그 흉터는 출생시 작은 번외지를 묶었다가 자른
부분인 것이다.
Preauricular fistula라고 불리는 배꼽의 탈장과 귀 정면의 구멍은 특히 흑인에서 많이 나타나는
선천성 결함이다. 다행히 유행한 형질은 아니며, 나중에는 자연히 없어진다.
어머니의 나이가 증가함에 따라 선천성 기형아를
출산할 확률이 커진다. 그러나 드물기는 하지만 어떤 결함은 아버지 나이의 증가와도 관련이 있다. Achondroplasia(무연골증)이 이와
같은 결함의 한 예이다. 어린이들을 대상으로 한 신체검사가 가능한 한 주기적으로 이루어진다면 유전적 요인에 의한 선천성 질병을 조기에 발견하여
이 질병에 의한 2차적인 장애를 예방할 수 있을 것이다.
[자료출처]:www.ilovedna.co.kr
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